2017执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案

2018年执业药师考试大纲终已经全部公布了，那么接下来就是紧张的复习阶段了，华图卓坤小编为大家整理了2017执业药师《药学专业知识一》考试试题，希望对大家有所帮助。

一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。)

1.氯丙唪化学结构名(　C　)

A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺

B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺

C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺

D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺

E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺

2.属于均相液体制剂的是(　D　)

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺先剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰剂

3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是(　A　)

A.肾上腺素

B.维生素A

C.苯巴比妥钠

D.维生素B2

E.叶酸

4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是(　A　)

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色

C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低

E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强

5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比(　B　)

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%

6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是( D )

A.异丙基

B.吡多还

C.氟苯基

D.3,5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基

7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是(　C　)

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因

8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是(　D　)

9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是(　C　)

A.可以实现液体药物固体化

B.可以掩盖药物的不良嗅味

C.可以用于强吸湿性药物

D.可以控制药物的释放

E.可以提高药物的稳定性

10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是(　B　)

A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pm

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH值应尽可能与血液的pH值相近

11.在气雾剂中不要使用的附加剂是(　B　)

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润滑剂

E.潜溶剂

12.用作栓剂水溶性基质的是(　B　)

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

E.缓和脂肪酸酯年真题

13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是(　C　)

A.掩盖不良气味

B.改善药物溶解度

C.易发生老化现象

D.液体药物固体化

14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是(　A　)

A.定速释药系统

B,胃定位释药系统

C.小肠定位释药系统

D.结肠定位释药系统

E.包衣脉冲释药系统

15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成(　E　)

A.阿霉素

B.亮丙瑞林

C.乙型肝炎疫苗

D.生长抑素

E.二甲双胍

16.亚稳定型(A每意定型(B)符合线性学,在相同剂量下A型/B型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,当AUC为750ug.h/ml,则此时A/B为( C )

A.25

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10

17.地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是( D )

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少

D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布

18.下列属于对因治疗的是( D )

A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

C.吗啡治疗癌性疼痛

D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎

E.硝苯地平治疗动脉引起的高血压

19.治疗指数表示( D )

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的化脓

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的壁纸

E.LD5至ED95之间的距离

20.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是( A )

A.效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点

B.效能表示药物的内在活性

C.效能表示药物的最大效应

D.效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度

E.效能值越大效价强度就越大

21.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，提现了受体的性质是( B )

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性

22.作为第二信使的离子是哪个( D )

A.钠

B.钾

C.氯

D.钙

E.镁

23.通过置换产生药物作用的是( A )

A.华法林与保泰送合用引起出血

B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降

C.考来烯胺阿司匹林

D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降

E.抗生素合用抗凝药疗效增加

24.下列属于肝药酶诱导剂的是( D )

A.西咪替丁

B.红霉素

C.利福平

D.利福平

E.胺碘酮

25.下列属于生理性拮抗的是( B )

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏

26.暂缺

27.暂缺

28.高血压高血脂患者，服用药物后，经检查发现肝功能异常,则该药物是( A )

A.辛伐他汀

B.缬沙坦

C.氨氯地平

D 维生素

E.亚油酸

29.暂缺

30.暂缺

31.暂缺

32.体现药物入血速度和程度的是( B )

A.生物转化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肠肝循玫

E.表现分布溶积

33.暂缺

34.暂缺

35.暂缺

36.暂缺

37.地西泮的活性代谢制成的药物是( B )

A.硝西泮

B.奥沙西泮

C.劳拉西泮

D.氯硝西泮

E.氯地西泮

39.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是( C )

A.阿伦磷酸钠

B.利塞膦酸钠

C.维生素 D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇

40.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)，此过程如图所示：

→→→

神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制神经氨醺酶活性药( D )

二、配伍选择题(共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有l个备选项最符合题意。)

【41-42】

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码

41.国际非专利药品名称是(　B　)

42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是(　A　)

【43-45】

A.一期临床试验

B.二期临床试验

C.三期临床试验

D.四期临床试验

E.0期临床试验

43.可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是(　B　)

44.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是(　D　)

45.一般选20～30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是(　A　)

【46-47】

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

46.通过寡肽药物运转体(PEPT1)进行内转运的药物是(　A　)

47.对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是(　C　)

【48-50】

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是(　A　)

49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是(　C　)

50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生(　D　)

【51-52】

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂膜剂

E.醑剂

51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是(　D　)

52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是(　A　)

【53-55】

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂

53.处方组成中的枸橼酸是作为( D )

54.处方组成中的甘油是作为( C )

55.处方组成中的羟丙甲纤维是作为( B )

【56-57】

A.天然水

B.饮用水

C.纯化水

D.注射用水

E.灭菌注射用水

56.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是( D )

57.主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是( E )

【58-60】

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏

58.属于靴向制剂的是( D )

59.属于缓控释制剂的是( A )

60.属于口服速释制剂的是( B )

【61-63】

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙纤维素

61.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是( C )

62.在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是( A )

63.在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是( E )

【64-65】

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运

64.维生素B12在回肠末端部位吸收方式是( C )

65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于( E )

【66-68】

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障

66.降低口服药物生物利用度的因素是( A )

67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是( C )

68.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是( B )

【69-71】

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.粘合剂

69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是( C )

70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是( A )

71.若使用过两，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是( E )

【72-74】

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胆核……

C.补充体内物质

D.影响机体免疫……

E.阻滞细胞膜钙离子通道

72.氨氯地平抗高血压作用的机制为( E )

73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为( B )

74.依那普利抗高血压作用的机制为( A )

【75-77】

A.饭前

B.上午 7-8 点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后

75.糖皮质激素使用时间( B )

76.助消化药使用时间( A )

77.催眠药使用时间( C )

【78-79】

A.A型反应(扩大反应)

B.D型反应(给药反应)

C.E型反应撒药反

D.F型反应(家族反应)

E.G型反应(基因毒性)

78.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于( B )

79.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是( C )

【80-81】

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

E.拮抗作用

80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是( A )

81.肝素过量使用鱼精蛋白解救属于( E )

【82-84】

A.急性肾衰竭

B.橫纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律

E.听力障碍

82.环孢素引|起的药源性疾病( A )

83.辛伐他汀引起的药源性疾病( B )

84.地高辛引起的药源性疾病( D )

【85-87】

A.身体依赖性

B.药物敏化现

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性

85.非医疗性质反复使用麻醉品药品属于( C )

86.人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于( D )

87.长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于( A )

【88-89】

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D. MRT

E.Css

88.平均稳定血药溶度是( E )

89.平均滞留时间是( D )

【90-91】

A. < 2 0 0 mm

B. 200-400nm

C. 400-760nm

D.760-250009

E. 2.5μm-25μm

90.药物测量紫外分光光度的范围是( B )

91.药物近红外光谱的范围是( D )

【92-93】

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦

92.体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是( A )

93.体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是( C )

【94-95】

94.第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胶酶高度稳定，属于第三代头孢菌综的药物是( E )

95.第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌的细胞壁，对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代

头孢菌素的药物是( D )

【96-98】

96.青霉素类药物的基本结构是( A )

97.磺胺类药物的基本结构是( E )

98.喹诺酮类药物的基本结构是( C )

【99-100】

99.分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是( D )

100.分子中含有氨杂环丙基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是( C )

三、综合分析选择题(共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景病例、实例或案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。)

(一)

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：

101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是( C )

A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用

C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用

D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用

102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是( B )

A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放

B.通过包衣膜溶容解使药物释放

C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

E.通獺理酸剂溶解使药物释放

103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5～3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是( D )

A.水洛液滴定法

B.电位膏烟

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

E.气相色谱法

(二)

某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。

104.该药物的肝清除率( D )

A.2L/h

D.6.93L/h

C.8L/h

D.10 L/h

E.55.4L/h

105.该药物片剂的绝对生物利用度是( A )

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

106.为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( C )

A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

(三)

患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

盐酸曲马多的化学结构如图:

107.根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是( D )

A.镇痛作用强度比吗啡大

B.具有一定程度的耐受性和依赖性

C.具有明显的致平滑肌痉挛作用

D.具有明显的影响组胺释放作用

E.具有明显的镇咳作用

108.根据背景资糊酸曲马多在临床上使用P( D )

A.内消旋体

B.左旋体

C.优势对贴体

D.右旋体

E.外消旋体

109.曲马多在体内的要代谢途径是( A )

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环鏗基化

E.环己烷羟基化

110.暂缺

四、多项选择题(共10题，每题l分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意。错选、少选不得分。)

111.药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括( ABCDE )

A.药物的ED50

B.药物的PKa

C.药物的旋光度

D.药物的LD50

E.药物的t1/2

112.片剂包衣的主要目的和效果包括( ABCDE )

A.掩盖药物枯萎或不良气味，改善用药顺应性

B.防潮，遮光，增加药物稳定性

C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化

D.控制药物在胃肠道的释放部位

E.改善外观，提高流动性和美观度

113.聚山梨酯80(Tewwn80)的亲水亲油平衡值(HLB值)位15，在药物制剂中可作为( ABE )

A.增溶剂

B.乳化剂

C.消泡剂

D.消毒剂

E.促吸收剂

114.吸入粉雾剂的特点有( ABCE )

A.药物吸收迅速

B.药物吸收后直接进入体循环

C.无肝脏效应

D.比胃肠给药的半衰期长

E.比注射给药的顺应性好

115.a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量小曲线的影响如下( BD )

A.与受体的亲和力相等

B.与受体的亲和力是a>b>c

C.内在活性是a>b>c

D.内在活性相等

E.内在活性是a

116.下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有( ABCD )

A.种属差异

B.种族差异

C.遗传多态性

D.特异质反应

E.交又耐受性

117.根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的的不良反应包括( DE )

A.作用

B.性反应

C.感效应

D.态反应

E.异质反应

118.治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有( ACDE )

A.疗指数小,毒性反应的药物

B.具有线性动力特征的药物

C.体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

D.并用药易出现异常反应的药物

E.体差异很大的药物

119.于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有( ABCDE )

A.凉处贮藏系揹藏处温度不超过 20 度

B.凉暗处贮藏系指藏处避光并温度不超过 20 度

C.冷令处贮藏系指藏处温度为 2-10 度

D.未规定卯藏温度时,系指在常温旼藏

E 常温系指温度 10-30 度

120.次地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为 149 坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程：

下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的是( ABCDE )

A.坎地沙坦属于前药

B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙妇酯可仅口服使用

C.严重肾功能损害慎用

D.肝功能不全者不需要调整剂量

E.坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构

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（编辑：何小康）